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用户案例丨人生就是博(中国区)官方网站助力广东施泰宝新品上市-3D打印钛合金多孔椎间融合器

宣布时间:2024-12-09浏览次数:4,921

克日,广东施泰宝医疗科技有限公司(以下简称“广东施泰宝”)在广东佛山乐成举行了3D打印多孔型椎间融合产品宣布暨产学研深度相助签约仪式。该款多孔型椎间融合器新品在人生就是博(中国区)官方网站增材研发团队和华南理工大学增材制造实验室团队手艺支持下,广东施泰宝引进金属3D打印工艺研发而成。人生就是博(中国区)官方网站增材制造研究院研发科学家、华南理工大学教授、博士生导师宋长辉受邀出席了宣布会,并代表人生就是博(中国区)官方网站增材分享了金属3D打印医疗器械的最新手艺效果,同时与施泰宝医疗签署了产学研深度相助框架协议。

签约仪式

01
椎间融合器制作工艺的机缘与挑战

现代生涯越来越多的人需要伏案久坐,加之社会老龄化水平加重,颈椎病、腰椎间盘突出、腰椎管狭窄、腰椎滑脱和脊柱侧弯等疾病,已经成为影响宽大群众生涯质量的常见病和多发病。在目今医学领域中,椎间融合手术是一种常见的脊柱外科治疗要领,用于处置惩罚种种脊柱问题,如椎间盘退化、脊柱变形、脊柱损伤和其他相关病症。

在古板椎间融合器制造工艺中,金属材质椎间融合器在应力遮挡、透光性等方面的糟糕体现,造成融合器下沉率高达16%~60%。1993年美国率先推出了碳纤维增强的聚芳醚酮酮(CFR-PEKEKK)质料制造的腰椎融合器,椎间融合器逐渐进入了PEEK时代。但由于PEEK质料自己的成骨效能极低,导致骨性终板很难与PEEK融合器外貌形成骨长入�  ;颊呤鹾蠡岱浩鹑诤掀髀砩衔裙绦圆睢⑽恢蒙ナб约白钪盏牟蝗诤�,导致手术失败。

近年来,随着3D打印手艺的生长,接纳SLM或EBM等增材制造手艺制成的多孔钛合金质料能够大幅改善高分子或实体金属质料的生相容性,并且提供完善契合骨组织弹性模量的力学性能,为椎间融合器的进一步生长提供了手艺立异的源动力。

02
3D打印钛合金多孔椎间融合器

广东施泰宝医疗科技有限公司建设于1999年,是海内最早从事外科植入物生产的企业之一,是广东省首家三类骨科内植物医疗器械的研发与生产企业。公司承继“求优求精,服务一流”,塑造康健人生的宗旨,致力开发适合国人、性能优良、疗效可靠、价位合适、操作便捷的骨科内植入物。产品包括椎间融合器、钛网和脊柱外牢靠系统、颈椎前路钉板系统、颈椎后路钉板系统等产品。

在目今增材制造手艺大规模应用于医疗领域的趋势下,广东施泰宝基于公司产品立异需求,紧跟行业前沿手艺生长趋势,决议引入金属3D打印工艺,探索医疗器械研发的新路径,提高产品市场竞争力。

经由多方考察和调研,广东施泰宝最终选择了人生就是博(中国区)官方网站增材的医疗器械专用金属3D打印解决计划。在双方及华南理工大学增材制造团队手艺支持下,广东施泰宝接纳人生就是博(中国区)官方网站DiMetal-280H装备注册完成了多孔型椎间融合器(国械注准20243130736)产品。

?人生就是博(中国区)官方网站增材医疗器械谋划允许证

广东施泰宝多孔型椎间融合器产品型号

人生就是博(中国区)官方网站是人生就是博(中国区)官方网站三维旗下工业级金属3D打印手艺企业,公司专业从事金属3D打印装备研发、制造、销售以及提供3D打印服务,服务于航空航天、工业模具、医疗齿科、珠宝艺术、汽车、军工等行业。公司研发团队由华南理工大学增材制造实验室团队组成,拥有金属3D打印装备、质料工艺研发履历,团队焦点成员于2002年最先开展金属3D打印手艺研究事情,并于2004年4月制造出海内首台金属3D打印装备,已经形成了“高精度、多质料、大尺寸、高效率”系列化金属3D打印装备。在医疗方面,公司也获得了《无源医疗器械配套用金属3D打印装备及相关3D打印合金零件的设计和生产》ISO 13485:2016相关资质,面向医疗器械企业推出了DiMetal-100H, DiMetal-280H等多款医疗器械专用金属3D打印装备。

DiMetal-100H

DiMetal-280H

03
广东施泰宝椎间融合器特点
(1)适用性强:脊柱内牢靠系统配合使用,用于颈椎(C2/3-C7/T1)、胸腰椎(T1/2-L5/S1)融合手术,提供椎体间的稳固支持,该产品临床使用无需特殊操作器械以及手术手艺,大幅提升新产品临床应用历程中适用性和便当性。(2)力学稳固:通过针对SLM成型手艺以及热处置惩罚工艺的周全优化,产品所用3D打印TC4钛合金质料力学性能、显微组织以及化学因素均已抵达铸造TC4钛合金质料相关GB/T 13810系列标准要求,充分知足骨科内置物产品关于产品力学性能的要求。

?产品质料力学性能、显微组织以及化学元素表征

(3)生物清静:通过针对SLM-TC4多孔质料后处置惩罚工艺的周全刷新,产品所用3D打印TC4钛合金质料金属耐侵蚀以及离子析出均远优于同类产品水平,同时所用原质料以及终产品均已通过医疗器械生物学相关GB/T 16886系列标准评价,确保知足骨科内置物产品关于生物清静性的详细要求。

产品GB/T 16886全系列标准生物学评价报告

(4)界面整合:通过自主研发全新TC4多孔质料外貌处置惩罚手艺,去除多孔质料外貌90%以上剩余粉末,并在其外貌形成微米-纳米差别化外貌形貌,降卑微米级形貌对细胞增殖和迁徙的阻碍,增强纳米级形貌对细胞粘赞许分解的增进,确保多孔型椎间融合器质料外貌骨-金属界面细密团结。

多孔型椎间融合器与PEEK融合器在植入效果上比照(大型动物硬组织切片)

(5)成骨活性:通过接纳具有自主知识产权的双孔径立异性结构对3D打印钛合金多孔质料举行性能优化,从多孔质料内部空间结构角度实现质料在弹性模量、抗压强度、空间情形以及成骨效果等方面的周全突破,倾覆古板骨填充质料的植骨融合效果,确保多孔型椎间融合器产品植入后的成骨效果。

(6)结构优化:通过接纳拓扑优化手艺基于椎间融合器产品植入后心理应力,针对性调解和设计产品内部实体框架应力结构,降低结构应力集中并提高承载能力,确保产品知足植入后的新闻态机械性能需求。同时大幅整体降低产品刚度,镌汰应力遮挡效应,提高生物相容性,增进植骨融合。

(7)植入效果:通过开展多孔型椎间融合器原位大动物植入试验,其效果显示多孔型椎间融合器在植入效果上显着优于PEEK融合器,其融合器多孔结构和植骨窗内部新生骨组织体积分数和密度更高,并且骨组织形态完整,骨小梁内部血运富厚,骨-金属界面团结细密。

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